Ein solches Gespräch kann der allgemeinen Information dienen, z. B. über die verschiedenen Möglichkeiten der vorgeburtlichen Diagnostik bei höherem mütterlichen Alter. Oft aber geht es um eine ganz konkrete Problemstellungen wie etwa einen auffälligen Befund bei der Fruchtwasseruntersuchung oder Besonderheiten in der Familienvorgeschichte.
Wenn die Schwangere/ das Elternpaar sicher ausschließen möchte, dass eine Chromosomenstörung vorliegt. Als weiterführende Diagnostik bei Ultraschallauffälligkeiten. Bei einem auffälligem Screeningtest wie bsp. NIPT
Während der Punktion verspüren die meisten Frauen den kleinen Picks durch die Haut (wie bei einer Blutentnahme) und dann einen leichten Druck oder Ziehen. In der Regel wird diese Untersuchung als nicht schmerzhaft geschildert.
Die Präeklampsie (PE) ist eine Komplikation im Verlauf der Schwangerschaft. Sie äußert sich in Bluthochdruck, Wassereinlagerung im Gewebe und erhöhte Eiweißausscheidung im Urin. Das ungeborene Kind ist in vielen Fällen von einer Unterfunktion der Plazenta betroffen. Dies sind alles Symptome, die auftreten, wenn sich eine Präeklampsie bereits entwickelt hat. Statistisch betrachtet entwickelt etwa drei von
Im Rahmen der Ersttrimester Diagnostik kann das Präeklampsie-Risiko der werdenden Mutter bestimmt werden. Bei früher Erkennung können Maßnahmen zur Vorbeugung und entsprechende Kontrolluntersuchungen veranlasst werden. Bei einem erhöhten Risiko für eine im Verlauf der Schwangerschaft auftretenden Präeklampsie, steht heute mit der möglichst umgehenden täglichen Einnahme von niedrig dosiertem ASS (100-150mg) bis zur 34. SSW eine
Der Ultraschall ist bei unauffälligen Schwangerschaften leider kein Bestandteil der regulären Vorsorgeuntersuchung bei den gesetzlichen Krankenkassen (GKV). Die Kosten für die Beratung und dazugehörige Untersuchungen werden von den gesetzlichen Krankenkassen nicht übernommen. Einige gesetzliche Krankenkassen erstatten die Beträge oder Teilbeträge jedoch zurück. Bitte informieren Sie sich bei Ihrer GKV. Die Privatversicherer erstatten in der Regel
Durch eine detaillierte Ultraschalluntersuchung zwischen 11 und 13 Wochen können wir Ihnen frühzeitig zeigen, dass die Entwicklung ihres Kindes hoffentlich gut und zeitgerecht verläuft. Viele Fehlentwicklungen des Ungeborenen und mögliche Risiken für den weiteren Schwangerschaftsverlauf, z.B. Einschränkungen der Plazentafunktion, Frühgeburtsgefährdung oder durch Bluthochdruck bedingte Komplikationen sind bereits in dieser frühen Zeit erkennbar. Auffälligkeiten des Feten
Die Tests an zellfreier DNA sind zwar grundsätzlich nach 9 vollendeten Wochen (9+0 SSW) möglich- wir und die Fachgesellschaften empfehlen die Durchführung jedoch erst zu einem späteren Zeitpunkt, und zwar aus folgenden Gründen: Vor Ihrer Entscheidung, für oder gegen einen NIPT-Test, führen wir eine individuelle genetische Beratung sowie eine frühe Organdiagnostik= Ersttrimester-Diagnostik durch. Der optimale
Zell-freier DNA-Tests aus mütterlichem Blut: Im Blutplasma jedes Menschen zirkulieren kleinste Bruchstücke von Erbsubstanz, die sog. DNA. Bei schwangeren Frauen stammen ca. bis zu zehn Prozent dieser DNA von der Plazenta des Feten. Seit einigen Jahren werden Untersuchungsverfahren erprobt, um genetische Erkrankungen anhand dieser Erbträgerteilstücke aus mütterlichem Blut erkennen zu können. Aktuell sind aussagekräftige Tests
Wenn Sie eine Wahrscheinlichkeitsaussage über das Risiko für eine Chromosomenstörung erhalten möchten, beurteilen wir mittels Ultraschall die Nackentransparenz (auch Nackenfalte oder NT) sowie weitere Hinweiszeichen für Chromosomenstörungen und die anatomische Entwicklung des Feten. Damit gelingt eine erste gute und aussagekräftige Einschätzung der aktuellen Entwicklung des Feten. Es gibt dann folgende Möglichkeiten eine Wahrscheinlichkeitsberechnung/ Risikoberechnung für