Versicherteninformation zum Bluttest auf Trisomien (NIPT)

Der NIPT ist ein Bluttest auf die Trisomien 13, 18 und 21. Diese Trisomien sind seltene genetische Veränderungen, die die körperliche und geistige Entwicklung unterschiedlich beeinflussen. Am bekanntesten ist die Trisomie 21 (Down-Syndrom). Versicherteninformation zum Bluttest auf Trisomien (NIPT) (PDF Datei - Gemeinsamer Bundesausschuss)

Von |2022-07-05T17:14:52+00:00Juli 5th, 2022||Kommentare deaktiviert für Versicherteninformation zum Bluttest auf Trisomien (NIPT)

Was sind Beratungsgründe während einer Schwangerschaft?

Beratungsgründe während der Schwangerschaft sind: auffälliger Ultraschallbefund auffälliger Bluttest (Ersttrimester-Screening, NIPT, Triple-Test) Veränderungen der Fruchtwassermenge mütterliche Erkrankungen, die erst während der Schwangerschaft auftreten Einnahme von Medikamenten oder Strahlenbelastung in der Schwangerschaft

Von |2022-07-05T17:15:01+00:00Juni 24th, 2022|Kommentare deaktiviert für Was sind Beratungsgründe während einer Schwangerschaft?

Was sind Beratungsgründe vor einer Schwangerschaft?

Beratungsgründe vor der Schwangerschaft sind: einer oder beide Partner leiden an einer Krankheit, für die eine erbliche Ursache vermutet wird einer oder beide Partner sind als Überträger einer genetischen Erkrankung identifiziert Paare mit einem oder mehreren Kindern, bei denen eine Krankheit mit erblicher Ursache vorliegt oder vermutet wird in der Verwandtschaft eines oder beider Partner

Von |2022-07-05T17:17:48+00:00Juni 24th, 2022||Kommentare deaktiviert für Was sind Beratungsgründe vor einer Schwangerschaft?

Was wird in einer genetischen Beratung besprochen?

Man unterscheidet zwischen der „genetischen Basisberatung“ und der humangenetischen Beratung. Letztgenannte ist an dieser Stelle gemeint. Sie wird von einem Facharzt für Humangenetik vorgenommen. Besprechung Ihrer persönlichen Fragen und des Beratungsziels Erhebung Ihrer persönlichen und familiären gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese). Bewertung vorliegender ärztlicher Befunde eine körperliche Untersuchung bei Ihnen oder Angehörigen, wenn dies für Ihre Fragestellung

Von |2022-07-05T17:17:43+00:00Juni 24th, 2022||Kommentare deaktiviert für Was wird in einer genetischen Beratung besprochen?

Können alle Risiken durch eine genetische Beratung ausgeschlossen werden?

Eine umfassende Aufklärung über alle genetischen Risiken ist nicht möglich. Es ist ebenfalls nicht möglich, alle Risiken für Sie oder Ihre Angehörigen oder insbesondere Ihre Kinder auszuschließen. In manchen Fällen ist auch keine genaue Aussage über die Wahrscheinlichkeit des Auftretens einer bestimmten Krankheit möglich. Ziel einer genetischen Beratung ist es, eine bestmögliche Einschätzung der genetischen

Von |2022-07-05T17:17:21+00:00Juni 24th, 2022||Kommentare deaktiviert für Können alle Risiken durch eine genetische Beratung ausgeschlossen werden?

Was ist eine humangenetische Beratung?

Ein solches Gespräch kann der allgemeinen Information dienen, z. B. über die verschiedenen Möglichkeiten der vorgeburtlichen Diagnostik bei höherem mütterlichen Alter. Oft aber geht es um eine ganz konkrete Problemstellungen wie etwa einen auffälligen Befund bei der Fruchtwasseruntersuchung oder Besonderheiten in der Familienvorgeschichte.

Von |2022-07-05T17:15:16+00:00Juni 24th, 2022||Kommentare deaktiviert für Was ist eine humangenetische Beratung?

Was ist eine Präeklampsie ?

Die Präeklampsie (PE) ist eine Komplikation im Verlauf der Schwangerschaft. Sie äußert sich in Bluthochdruck, Wassereinlagerung im Gewebe und erhöhte Eiweißausscheidung im Urin. Das ungeborene Kind ist in vielen Fällen von einer Unterfunktion der Plazenta betroffen. Dies sind alles Symptome, die auftreten, wenn sich eine Präeklampsie bereits entwickelt hat. Statistisch betrachtet entwickelt etwa drei von

Von |2022-07-05T17:16:26+00:00Juni 24th, 2022|, |Kommentare deaktiviert für Was ist eine Präeklampsie ?

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