Während der Ultraschalluntersuchung erklären wir Ihnen gerne, was wir alles sehen können. Die pränataldiagnostische Ultraschalluntersuchung ist für uns Ärzte eine Untersuchung, bei der wir uns konzentriert ihr Baby anschauen- die Anwesenheit von mehreren Begleitpersonen (auch Kinder) bringt von Natur aus eine gewisse Unruhe mit, die störend auf unseren diagnostischen Arbeitsflow und Konzentration wirken kann.
Wenn es Ihnen möglich ist, empfehlen wir Kinder < 6 Jahre nicht mitzubringen. Die Kleinkinder sind oft nach einigen Minuten gelangweilt und werden unruhig, da sie die für diese Altersgruppe eher abstrakten Bilder nicht erkennen und zuordnen können; auch reagieren sie auf die Untersuchung und die Untersuchungsumgebung (dunkel) oft ängstlich. In den Fällen, in denen
Nein, das ist nicht gestattet. Wir möchten zum einen, dass Sie selber und Ihre Begleitperson sich ganz auf Ihr Baby konzentrieren und es nicht durch eine Kameralinse sehen, sondern live mit Ihren Augen. Zum anderen ist das Aufnehmen für unsere Konzentration störend. Da wir Ihnen aber, sofern die Lage des Babys es erlaubt, Fotos und
Wir haben die Möglichkeit Ihnen Fotos und ggf. einen kleinen Clip digital zu senden. Ob eine Aufnahme gelingt, hängt von vielen Faktoren ab- u.a. wie der Fetus liegt.
Der NIPT ist ein Bluttest auf die Trisomien 13, 18 und 21. Diese Trisomien sind seltene genetische Veränderungen, die die körperliche und geistige Entwicklung unterschiedlich beeinflussen. Am bekanntesten ist die Trisomie 21 (Down-Syndrom). Versicherteninformation zum Bluttest auf Trisomien (NIPT) (PDF Datei - Gemeinsamer Bundesausschuss)
Beratungsgründe während der Schwangerschaft sind: auffälliger Ultraschallbefund auffälliger Bluttest (Ersttrimester-Screening, NIPT, Triple-Test) Veränderungen der Fruchtwassermenge mütterliche Erkrankungen, die erst während der Schwangerschaft auftreten Einnahme von Medikamenten oder Strahlenbelastung in der Schwangerschaft
Beratungsgründe vor der Schwangerschaft sind: einer oder beide Partner leiden an einer Krankheit, für die eine erbliche Ursache vermutet wird einer oder beide Partner sind als Überträger einer genetischen Erkrankung identifiziert Paare mit einem oder mehreren Kindern, bei denen eine Krankheit mit erblicher Ursache vorliegt oder vermutet wird in der Verwandtschaft eines oder beider Partner
Für eine genetische Beratung können Gründe bereits vor der Schwangerschaft vorliegen und bekannt ein. Manchmal ergeben sich Gründe für eine genetische Beratung während der Schwangerschaft aufgrund von auffälligen Befunden.
Man unterscheidet zwischen der „genetischen Basisberatung“ und der humangenetischen Beratung. Letztgenannte ist an dieser Stelle gemeint. Sie wird von einem Facharzt für Humangenetik vorgenommen. Besprechung Ihrer persönlichen Fragen und des Beratungsziels Erhebung Ihrer persönlichen und familiären gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese). Bewertung vorliegender ärztlicher Befunde eine körperliche Untersuchung bei Ihnen oder Angehörigen, wenn dies für Ihre Fragestellung
Eine umfassende Aufklärung über alle genetischen Risiken ist nicht möglich. Es ist ebenfalls nicht möglich, alle Risiken für Sie oder Ihre Angehörigen oder insbesondere Ihre Kinder auszuschließen. In manchen Fällen ist auch keine genaue Aussage über die Wahrscheinlichkeit des Auftretens einer bestimmten Krankheit möglich. Ziel einer genetischen Beratung ist es, eine bestmögliche Einschätzung der genetischen